Informacje o przetargu
Dostawa leków onkologicznych i wspomagających
Opis przedmiotu przetargu: Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych w asortymencie i ilościach przedstawionych w załączonym do niniejszej specyfikacji "Formularzu cenowym".Wymagane jest aby oferowane produkty lecznicze posiadały rejestrację bezterminową. Produkty lecznicze posiadające czasową rejestracje lub czasowe dopuszczenie określonej ilości lub serii mogą być zaoferowane ale wyłącznie po przedstawianiu Zamawiającemu dokumentu potwierdzającego czasową zgodę dopuszczenia wydaną przez MZ oraz uzyskaniu zgody Zamawiającego wyrażonej w odpowiedzi na zapytanie Wykonawcy w trybie przewidzianym w art. 38 ustawy Pzp.
Adres: | ul. Poznańska 125a, 63-300 Pleszew, woj. WIELKOPOLSKIE |
---|---|
Dane kontaktowe: | email: przetargi@szpitalpleszew.pl tel: +48 627420719 fax: +48 627420700-8 |
Dane postępowania
ID postępowania: | 2020/S 063-150360 | ||
---|---|---|---|
Data publikacji zamówienia: | 2020-03-30 | Termin składania wniosków: | 2020-05-18 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy | Tryb& postępowania [-]: | - nierozpoznany - |
Czas na realizację: | 282 dni | Wadium: | - |
Oferty uzupełniające: | TAK | Oferty częściowe: | NIE |
Oferty wariantowe: | NIE | Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 3 | Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | Informacja dostępna pod: | www.szpitalpleszew.pl | |
Okres związania ofertą: | 30 dni |
Kody CPV
33600000-6 | Produkty farmaceutyczne |
Wyniki
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
---|---|---|
Vinorelbine – inj. koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji + Vinorelbine kaps. | Genesis Pharm Łódź | 3 800,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2020-08-28 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33600000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 3 800,00 zł Minimalna złożona oferta: 3 800,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 3 800,00 zł Maksymalna złożona oferta: 6 300,00 zł | |
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
Mitoxantrone – koncenrat do sporządzania roztworu do infuzji | Komtur Polska Sp. z o.o. Warszawa | 3 163 242,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2020-08-28 Dotyczy cześci nr: 2 Kody CPV: 33600000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 3 163 242,00 zł Minimalna złożona oferta: 3 163 242,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 3 163 242,00 zł Maksymalna złożona oferta: 3 163 242,00 zł | |
Nazwa części | Wykonawca | Wartość |
Trastuzumabum – roztwór do wstrzykiwań | Salus International Sp. z o.o. Katowice | 18 887,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego.
| Dane ogłoszenia o wyniku: Data udzielenia: 2020-08-28 Dotyczy cześci nr: 3 Kody CPV: 33600000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 18 887,00 zł Minimalna złożona oferta: 18 887,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 18 887,00 zł Maksymalna złożona oferta: 18 887,00 zł | |
Polska-Pleszew: Produkty farmaceutyczne
2020/S 063-150360
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Krajowy numer identyfikacyjny: 6080074563
Adres pocztowy: ul. Poznańska 125a
Miejscowość: Pleszew
Kod NUTS: PL416 Kaliski
Kod pocztowy: 63-300
Państwo: Polska
Osoba do kontaktów: Magdalena Janicka
E-mail: przetargi@szpitalpleszew.pl
Tel.: +48 627420719
Faks: +48 627420700-8
Adresy internetowe:
Główny adres: www.szpitalpleszew.pl
Sekcja II: Przedmiot
Dostawa leków onkologicznych i wspomagających
Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych w asortymencie i ilościach przedstawionych w załączonym do niniejszej specyfikacji "Formularzu cenowym".
Wymagane jest aby oferowane produkty lecznicze posiadały rejestrację bezterminową. Produkty lecznicze posiadające czasową rejestracje lub czasowe dopuszczenie określonej ilości lub serii mogą być zaoferowane ale wyłącznie po przedstawianiu Zamawiającemu dokumentu potwierdzającego czasową zgodę dopuszczenia wydaną przez MZ oraz uzyskaniu zgody Zamawiającego wyrażonej w odpowiedzi na zapytanie Wykonawcy w trybie przewidzianym w art. 38 ustawy Pzp.
Mitoxantrone – koncenrat do sporządzania roztworu do infuzji
Siedziba Zamawiającego – apteka szpitalna
Mitoxantrone – koncenrat do sporządzania roztworu do infuzji
Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert, w kwocie 50,00 PLN
Azacitidinum proszek + Lenalidomidum kaps. + Pomalidone- kaps. Twarde + Paclitaxelum albuminatum proszek
Siedziba Zamawiającego – apteka szpitalna
Azacitidinum proszek + Lenalidomidum kaps. + Pomalidone- kaps. Twarde + Paclitaxelum albuminatum proszek
Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert, w kwocie 40 000,00 PLN
Chlorambucilum tabl. + Melphanum tabl. powl.
Siedziba Zamawiającego – apteka szpitalna
Chlorambucilum tabl. + Melphanum tabl. powl.
Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert, w kwocie 300,00 PLN
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:
1) nie podlegają wykluczeniu;
2) spełniają warunki udziału w postępowaniu, tj.: posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, w przypadku gdy przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności posiadają zezwolenie na podjęcie działalności gospodarczej zgodnie z art. 74 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.) wydane przez głównego inspektora farmaceutycznego lub odpowiedniego miejscowo wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego w zakresie wprowadzania do obrotu artykułów objętych ofertą lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej.
Zgodnie z załączonymi do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia istotnymi dla stron postanowieniami, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy.
Sekcja IV: Procedura
Siedziba Zamawiającego – Biuro Zamówień Publicznych
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
1. Wykaz oświadczeń składanych przez Wykonawcę wraz z ofertą w celu wstępnego potwierdzenia, że nie podlega on wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu:
1) Aktualny na dzień składania ofert jednolity europejski dokument zamówienia sporządzony zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE oraz art. 80 ust. 3 dyrektywy 2014/25/UE (zwany dalej: jednolity dokument).
2) Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełniania, w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby, warunków udziału w postępowaniu składa także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów.
3) W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, Jednolity dokument składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Dokumenty te potwierdzają spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia w zakresie, w którym każdy z Wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia.
2. Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów:
1) odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji;
2) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
3) zezwoleniem na podjęcie działalności gospodarczej zgodnie z art. 74 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 r. nr 45, poz. 271 ze zm.) wydanym przez głównego inspektora farmaceutycznego lub odpowiedniego miejscowo wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego w zakresie wprowadzania do obrotu artykułów objętych ofertą lub innym dokumentem upoważniającym Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych na obszarze RP.
3. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa:
1) w pkt 2 ppkt 1 – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;
2) w pkt 2 ppkt 2 – składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy.
4. Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 3, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania Wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby.
5. Dokumenty, o których mowa w pkt 2 i 3 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
6. W zakresie nie uregulowanym specyfikacją, zastosowanie mają przepisy Rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
7. W przypadku Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia, dokumenty potwierdza.
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miejscowość: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Państwo: Polska
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miejscowość: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Państwo: Polska
Polska-Pleszew: Produkty farmaceutyczne
2020/S 086-204580
Sprostowanie
Ogłoszenie zmian lub dodatkowych informacji
Dostawy
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 2020/S 063-150360)
Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający
Krajowy numer identyfikacyjny: 6080074563
Adres pocztowy: ul. Poznańska 125a
Miejscowość: Pleszew
Kod NUTS: PL416 Kaliski
Kod pocztowy: 63-300
Państwo: Polska
Osoba do kontaktów: Magdalena Janicka
E-mail: przetargi@szpitalpleszew.pl
Tel.: +48 627420719
Faks: +48 627420700-8
Adresy internetowe:
Główny adres: www.szpitalpleszew.pl
Sekcja II: Przedmiot
Dostawa leków onkologicznych i wspomagających
Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych w asortymencie i ilościach przedstawionych w załączonym do niniejszej specyfikacji "Formularzu cenowym".
Wymagane jest aby oferowane produkty lecznicze posiadały rejestrację bezterminową. Produkty lecznicze posiadające czasową rejestracje lub czasowe dopuszczenie określonej ilości lub serii mogą być zaoferowane ale wyłącznie po przedstawianiu Zamawiającemu dokumentu potwierdzającego czasową zgodę dopuszczenia wydaną przez MZ oraz uzyskaniu zgody Zamawiającego wyrażonej w odpowiedzi na zapytanie Wykonawcy w trybie przewidzianym w art. 38 ustawy Pzp.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Sekcja VII: Zmiany